Réunion annuelle 2015 de l’ASH: tester les ressources

TEST DE SÉQUENÇAGE À LA NOUVELLE GÉNÉRATION DE L’ONCOHEME Panneau ciblé utilisé pour interroger 35 gènes associés à des néoplasmes myéloïdes

ÉTUDE MICROSCOPIQUE ÉLECTRONIQUE DE TRANSMISSION DE PLAQUETTES Évalue les anomalies ultra-structurelles plaquettaires dans les troubles plaquettaires congénitaux et acquis

GLYCOPROTÉINE DE SURFACE DE PLAQUETTES PAR CYTOMÉTRIE DE FLUX ÉVALUE ÉVALUATIONS DES TROUBLES HÉRÉDITAIRES DES PLAQUETTES EN RAISON DES CARENCES QUANTITATIVES DE Glycoprotéines de surface (GP)

NEOPLASME MYÉLOPROLIFÉRATIF (NPP), JAK2 V617F AVEC RÉFLEXION À CALR ET MPL Sequentially évalue pour les mutations principales communes de gène associées à non-BCR / ABL1 positif

SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE PAR CYTOMÉTRIE DE DÉBIT Identifie les profils anormaux de la maturation myéloïde observés dans les syndromes myélodysplasiques et autres néoplasies myéloïdes clonales

B-ALL SURVEILLANCE, MRD DÉTECTION utiles pour suivre un diagnostic confirmé précédemment de cellules B lymphoblastique leukemiaONCOHEME PROCHAINE GENERATION TEST SEQUENCING

De nombreux néoplasmes hématologiques sont caractérisés par des similitudes morphologiques ou phénotypiques, mais peuvent avoir des mutations somatiques caractéristiques dans de nombreux gènes. En outre, de nombreux néoplasmes myéloïdes manquent d’un résultat cytogénétique clonal au moment du diagnostic (caryotype normal), mais peuvent être diagnostiqués et classés en fonction du profil de mutation génétique. La présence et la structure des mutations génétiques peuvent fournir des informations diagnostiques, pronostiques et parfois thérapeutiques critiques pour les médecins gestionnaires.

Ressources: Catalogue de tests: Séquençage OncoHeme de nouvelle génération (NGS), néoplasmes hématologiques

PDF Test Sheet: Séquençage OncoHeme de nouvelle génération (NGS), néoplasies hématologiques ÉTUDE MICROSCOPIQUE ÉLECTRONIQUE DE TRANSMISSION PLAQUETTAIRE

La microscopie électronique à transmission plaquettaire (PTEM) a été un outil essentiel pour le diagnostic en laboratoire de divers troubles plaquettaires héréditaires puisqu’elle a été utilisée pour la première fois pour visualiser la formation de caillots de fibrine-plaquettes en 1955. PTEM utilise 2 méthodes principales pour visualiser l’ultrastructure plaquettaire TEM et section mince (TS) TEM. WM-TEM est considéré comme le test de référence pour diagnostiquer les carences en granules denses dans le syndrome de Hermansky-Pudlak, déficit en pool alpha-delta plaquettaire, syndrome de Paris-Trousseus-Jacobsen, syndrome de Wiskott-Aldrich, syndrome de Thrombocytopénie, Chediak -Higashi syndrome, et plus encore.

Ressources: Sujet brûlant: Microscopie électronique à transmission plaquettaire et cytométrie en flux

Catalogue de tests: Etude par microscopie électronique à transmission plaquettaire

PDF: Étude de microscopie électronique à transmission plaquettaire GLYCOPROTÉINE DE SURFACE PLAQUETTAIRE PAR CYTOMÉTRIE DE DÉBIT

L’analyse cytométrique en flux plaquettaire est la méthode préférée pour évaluer les troubles plaquettaires héréditaires dus à des déficiences quantitatives en glycoprotéines de surface (GP). Les niveaux d’expression de GP peuvent être mesurés en utilisant des anticorps spécifiques à la GP conjugués à la fluorescence et leurs intensités fluorescentes peuvent être comparées aux plages normales de diverses glycoprotéines.

Ressources: Sujet brûlant: Microscopie électronique à transmission plaquettaire et cytométrie en flux

Catalogue des tests: Glycoprotéine de surface plaquettaire par cytométrie de flux, sang

Fiche de test PDF: Glycoprotéine de surface plaquettaire par cytométrie en flux NEOPLASME MYÉLOPROLIFÉRATIF (NPP), JAK2 V617F AVEC REFLEXE À CALR ET MPL

Le néoplasme myéloprolifératif est un néoplasme des cellules souches hématopoïétiques. Elle est associée à une prolifération hématopoïétique efficace, et les cellules de la moelle osseuse parviennent avec succès dans le sang périphérique, entraînant une cytose du sang périphérique. Les patients NPP présentent habituellement une moelle osseuse hypercellulaire et une cytose du sang périphérique. L’organomégalie est présente ou absente. La myélofibrose est fréquente, alors que la dysplasie n’est généralement pas évidente. MPN est en outre sous-classifié sur la base de la lignée cellulaire dominante impliquée.

Ressources: Présentation du sujet brûlant: néoplasme myéloprolifératif: morphologie, mises à jour moléculaires et utilisation rentable des tests

Catalogue des tests: néoplasme myéloprolifératif (MPN), JAK2 V617F avec réflexe à CALR et MPL

Algorithme: néoplasme myéloprolifératif – une approche diagnostique de l’évaluation du sang périphérique

Algorithme: néoplasme myéloprolifératif – une approche diagnostique de l’évaluation de la moelle osseuse

Menu Test: Tests les plus fréquemment associés aux néoplasmes myéloprolifératifs

PDF: Tumeur myéloproliférative (NPP), JAK2 V617F avec réflexe à CALR et MPL SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE PAR CYTOMÉTRIE DE FLUX

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) englobent un groupe hétérogène de néoplasies hématopoïétiques clonales caractérisées par des cytopénies dues à une hématopoïèse inefficace, à des degrés variables de caractéristiques morphologiques dysmyélopoïétiques et à des risques accrus d’évolution vers la leucémie myéloïde aiguë. Selon les recommandations de l’Organisation mondiale de la Santé de 2008, un diagnostic définitif de SMD nécessite l’identification de 1 ou plusieurs des résultats suivants: caractéristiques morphologiques claires de la dysplasie dans & gt; ou = 10% des cellules dans 1 ou plusieurs des 3 lignées hématopoïétiques; augmentation (mais <20%) des saignements de sang ou de moelle avec ou sans bâtonnets d'Auer; et des anomalies cytogénétiques clonales bien caractérisées.

RessourcesHot Topic: Évaluation de la maturation myéloïde et de la maturation par cytométrie de flux («flux MDS»)

Catalogue des tests: Syndrome myélodysplasique par cytométrie en flux, moelle osseuse

Fiche test PDF: Syndrome myélodysplasique par cytométrie en flux B-TOUS SURVEILLANCE, DÉTECTION MRD

B-ALL est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, et se produit également chez les adultes. Les patients atteints de LLA-B présentent généralement un taux élevé de blastes dans le sang périphérique et un remplacement de la moelle osseuse par la maladie. Le diagnostic de B-ALL est basé sur une combinaison de caractéristiques morphologiques montrant principalement des petits blastes avec chromatine ouverte et un rapport N: C élevé, et un immunophénotype montrant une immaturité (expression CD34 et / ou TdT) associée aux marqueurs de la lignée B (CD19 , CD22 et CD79a). De nouvelles approches thérapeutiques dans B-ALL ont connu un succès croissant. L’un des prédicteurs les plus importants de la rechute de la maladie est la capacité de détecter une maladie résiduelle minimale (MRD) dans les échantillons de moelle osseuse après la phase d’induction de la thérapie (jour 28). Des études d’immunophénotypage sont nécessaires car les caractéristiques morphologiques ne sont pas suffisantes pour détecter le MRD suivez ce lien. L’absence de MRD (sensibilité à 0,01%) est un indicateur pronostique important chez ces patients.

Catalogue ResourcesTest: Surveillance B-ALL, Détection MRD, Moelle osseuse

Fiche de test PDF: B-ALL Surveillance, Détection MRD