Les recommandations de NICE ont eu peu d’effet sur les services de sclérose en plaques cinq ans après

Près de deux tiers des patients atteints de sclérose en plaques en Angleterre et au Pays de Galles Le Royal College of Physicians de Londres et le MS Trust ont enquêté sur 1300 personnes atteintes de la maladie, 127 trusts hospitaliers du NHS, 140 fiducies de soins primaires et les conseils de santé locaux, et sept autorités sanitaires stratégiques et bureaux régionaux Les questions étaient basées sur les directives de gestion de la maladie de l’Institut national pour la santé et l’excellence clinique (NICE). Seulement 36% des patients atteints de sclérose en plaques en Angleterre et 31% au Pays de Galles pouvaient accéder aux services de réadaptation neurologique. sondage trouvé. La mise en service d’un plus grand nombre de ces services était très limitée, ” le rapport d’audit dit. L’accès aux spécialistes était également médiocre: 50% des patients ont indiqué qu’ils devaient attendre plus de 20 semaines avant d’être référés par leur médecin au diagnostic. NICE a recommandé que l’attente maximale devrait être de 12 semaines. Soixante-neuf personnes (6%) ont développé un ulcère de pression au cours de l’année écoulée, mais seulement 37 d’entre eux savaient que ceux-ci avaient été étudiés par le NHS. Le développement des escarres est mentionné dans les lignes directrices de NICE comme marqueur de qualité “ pour les services aux patients atteints de sclérose en plaques.Près de la moitié (46%) des patients pensaient qu’ils étaient encore peu impliqués dans la planification des soins personnels et dans la prestation et le développement des services. Cependant, 75% d’entre eux pensaient que leurs évaluations avaient été réalisées de manière sensible et approfondie par des professionnels de la santé. Les soins collectifs entre les services de santé et les services sociaux étaient encore médiocres, ont-ils dit.Christine Jones, chef de la direction de MS Trust, a déclaré que la vérification a montré que la loterie du code postal “ dans les services pour les patients atteints de sclérose en plaques était toujours en activité micro-organisme. “ Les services de qualité ne doivent pas dépendre de l’accident de trouver un médecin ou une infirmière qui comprend vraiment et répond à vos besoins, ” dit-elle. “ Il devrait être intégré dans la structure de mise en service du NHS &#x02014, et ce n’est pas le cas. ” Le rapport recommande huit changements à tous les niveaux du NHS. Ceux-ci incluent avoir une personne spécifique responsable des services pour les personnes avec des conditions neurologiques à long terme. La vérification a révélé que seulement 48% des fiducies de fournisseurs avaient une personne responsable des services de sclérose en plaques. Le rapport invite les organisations à faire participer les patients à l’établissement des normes, au développement des services et à la mise en service. Les organisations devraient avoir une personne responsable de surveiller et de réduire l’incidence des ulcères de pression, il dit également. Il appelle également les commissaires à commander suffisamment de services de réadaptation neurologique spécialisés pour que chaque personne atteinte de sclérose en plaques puisse y avoir accès. Les fournisseurs devraient veiller à ce que les personnes atteintes de la maladie puissent voir un neurologue. Le ministère de la Santé devrait confier à une organisation la responsabilité de s’assurer que toutes les personnes atteintes de sclérose en plaques puissent avoir accès à des services répondant à leurs besoins cliniques. pandémie de grippe