Les chercheurs de la Clinique Mayo testent l’ID de culture sanguine de FilmArray pour les infections articulaires prothétiques

Une récente étude Mayo Clinic a été menée pour déterminer si le panel FilmArray Blood Culture ID (BCID), de BioFire Diagnostics, filiale de BioMérieux, peut être utilisé pour déterminer la cause de l’infection articulaire prothétique (PJI). Le panel détecte 24 pathogènes et trois gènes de résistance aux antibiotiques associés à des infections sanguines. L’étude a été récemment publiée dans le Journal of Clinical Microbiology.

GenomeWeb a récemment interviewé Robin Patel, auteur correspondant de l’étude indépendante et président de la division de microbiologie clinique à la Mayo Clinic, au sujet de l’étude. Le Dr Patel a déclaré: « Nous avions déjà montré qu’un panel de tests de PCR ciblant les organismes responsables de l’IJP était un moyen sensible et spécifique de diagnostiquer l’infection. »

Selon l’article, jusqu’à deux pour cent des implants articulaires prothétiques chaque année aux États-Unis seront infectés, car la détermination de PJI est difficile. Les coupables bactériens particuliers forment souvent des biofilms sur les surfaces d’implants ou de dispositifs médicaux.

Les chercheurs de la Mayo Clinic sont les pionniers de l’utilisation du vortex et de la sonication pour secouer les films et séparer les grumeaux, améliorant ainsi le rendement des bactéries.

Dans l’étude, l’équipe a examiné 216 échantillons congelés de fluides soniques provenant d’une archive, dont 98 étaient des cas connus de PJI et 118 des échecs articulaires aseptiques. La sensibilité globale de la BCID pour détecter les cas était de 53 pour cent, contre 69 pour cent pour la culture https://dapoxetinefr.com. La spécificité du panel, quant à lui, était de 99%.

Selon les résultats de l’étude, une approche semblable au BCID pourrait être un complément utile au diagnostic PJI à condition que la sensibilité pour les bactéries coagulase négative soit augmentée et que des pathogènes supplémentaires liés au PJI, ainsi qu’une cible d’ARNr 16S universelle, aient été ajoutés.

« Si cela fonctionne, il pourrait potentiellement être appliqué au liquide synovial, qui pourrait être aspiré dans le bureau et rapidement testé dans un laboratoire à proximité, même pendant que le patient attend », a déclaré Patel.